Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - mellnövekedés - daganatellenes szerek - talzenna az monoterápiában a felnőtt betegek kezelésére germline brca1/2 mutációk, akik her2-negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. betegek hormon receptor (hr)-pozitív emlőrák kellett volna kezelni előtt endokrin alapú terápia, vagy tekinteni alkalmatlan az endokrin alapú terápia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrát - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - vizimpro, monoterápiában javallott az első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek lokálisan előrehaladott vagy metasztatizáló nem kissejtes tüdőrák (nsclc) az epidermális növekedési faktor receptor (egfr) aktiváló mutációk.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatitis, atopic - egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények - staquis javallt enyhe vagy közepesen súlyos atópiás dermatitis a felnőttek, illetve gyermekkorú, a 2 éves kor ≤ 40% testfelület (bsa) az érintett.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukémia, mieloid, akut - daganatellenes szerek - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrasztim - neutropenia - immunostimulants, - neutropenia és az előfordulási gyakorisága a felnőtt betegek lázas neutropenia időtartamának csökkentése a malignitás (kivéve a krónikus myeloid leukémia, és myelodysplasiás szindrómák) citotoxikus kemoterápiával kezelt.

Magyarország - magyar - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - dermatitis, atopic - egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - agyalapi mirigy, vagy a hypothalamus hormonok, analÓgokkal - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.